Herencia ligada al sexo: ejemplos con cruces resueltos

La herencia ligada al sexo es la que siguen los genes que están en el cromosoma X, y el resultado de un cruce cambia según qué cromosoma sexual aporte cada padre. Las mujeres tienen dos X, los hombres una X y un Y, así que un mismo gen se comporta de forma distinta en hijos e hijas.

Usaremos X^H para el alelo normal y X^h para el alelo que causa la enfermedad. El alelo que causa la enfermedad es recesivo, es decir, una mujer necesita dos copias de ese alelo para tener la enfermedad, mientras que un hombre solo necesita una.

Ejemplo 1: madre portadora y padre sano

La madre es portadora de daltonismo: tiene X^H X^h. Ve bien los colores, pero puede pasar el alelo. El padre ve bien los colores y tiene X^H Y.

• Gametos de la madre: X^H o X^h.
• Gametos del padre: X^H o Y.

Los cuatro hijos posibles, cada uno con probabilidad 1/4:

Entonces, la mitad de los hijos varones es daltónica, ninguna hija lo es y la mitad de las hijas es portadora.

Ejemplo 2: padre con hemofilia y madre sin el alelo

El padre tiene hemofilia: X^h Y. La madre no tiene el alelo: X^H X^H.

• Gametos de la madre: siempre X^H.
• Gametos del padre: X^h o Y.

El padre le da X^h a todas sus hijas y el Y a todos sus hijos. La madre le da X^H a todos. Así que todas las hijas son X^H X^h, portadoras pero sin la enfermedad, y todos los hijos son X^H Y, sanos.

Este cruce muestra algo que suele confundir: un padre enfermo no le transmite la enfermedad a sus hijos varones, sino a sus hijas, que quedan como portadoras.

Ejemplo 3: madre portadora y padre con hemofilia

Ahora cruzamos una madre portadora, X^H X^h, con un padre enfermo, X^h Y.

• Gametos de la madre: X^H o X^h.
• Gametos del padre: X^h o Y.

Los posibles hijos:

• Hija X^H X^h: portadora, sin enfermedad (1/4).
• Hija X^h X^h: afectada (1/4). Recibe el alelo de los dos padres.
• Hijo X^H Y: sano (1/4).
• Hijo X^h Y: afectado (1/4).

Aquí la mitad de los hijos varones está afectada. Entre las hijas, ninguna queda sana: la mitad es portadora y la otra mitad está afectada.

La regla que une los tres casos

1. Los hijos varones reciben su X de la madre y su Y del padre. Como tienen una sola X, basta una copia del alelo recesivo para que se note la enfermedad. Por eso los varones se afectan con más frecuencia.
2. Las hijas reciben una X del padre y otra de la madre. Para estar afectadas necesitan las dos copias, así que es mucho menos común.
3. Un padre afectado le pasa su X a todas sus hijas. Si la madre no tiene el alelo, las hijas serán portadoras, y nunca le pasa la enfermedad a sus hijos varones.

Para resolver cualquier cruce de este tipo, escribe primero los genotipos de los padres, luego sus gametos, y cruza una lista contra la otra, como en los tres ejemplos.

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